CRA

　　职责描述：

　　1. 根据GCP及SOP开展临床试验监查工作;

　　2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法规执行;

　　3. 能够协助美国研究中心解决试验过程中可能出现的各种问题;

　　4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表(EDC)中;

　　5. 能够及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;

　　6. 及时、完整地收集研究相关资料。

　　任职要求：

　　1. 医学、药学、生命科学相关背景，本科及以上学历;

　　2. 可适应出差;

　　3. 具备良好的英文读写和沟通能力(口语能力优秀者优先);

　　4. 具有驾驶经验;

　　5. 有国际临床试验相关经验者优先。